2025

• 10 授權夥伴Liquidia，公布L606 美國國第三期臨床試驗之研發成果
• 06 L608獲歐盟委員會(European Commission) 正式授予孤兒藥資格認定
• 05 L608獲歐盟藥品管理局孤兒藥委員會，孤兒藥資格正面意見

2024

• 11 員認增資新臺幣342仟元
• 10 L608 (微脂體-伊洛前列素)已完成之澳洲第一期人體臨床試驗
• 10 與Liquidia增訂授權合約擴展L606全球市場，授予在北美外市場研發及商業化的權利以及簽訂自有霧化器專屬授權合約
• 08 L606已完成向歐洲EMA治療 PH-ILD第三期臨床試驗設計諮詢
• 08 與Menagen簽訂L606藥械組合新藥授權中東、北非及土耳其（MENAT）地區之獨家商業化授權合約
• 06 L608(微脂體-伊洛前列素)，獲得紐西蘭藥品及醫療器材安全管理局(Medsafe)及紐西蘭健康及殘疾倫理委員會 (HDEC)核准執行第一期臨床試驗
• 05 現金增資新臺幣964,904仟元及員認增資新臺幣195仟元
• 03 股票於證券櫃檯買賣中心正式掛牌上櫃

2023

• 12 L608新藥取得美國FDA核發治療罕病系統性硬化症(SSc)之孤兒藥資格。
• 12 獲經濟部審定核發「L608」之生技新藥投資計畫函，股東可適用生技新藥產業發展條例之股東投資抵減。
• 11 員認增資新臺幣2,204仟元
• 09 現金增資新臺幣360,000仟元
• 08 L608(微脂體-伊洛前列素)，獲得澳洲人體試驗倫理審查委員會同意進行第一期人體臨床試驗，並已獲澳洲藥物管理局備查
• 07 員認增資新臺幣2,254仟元
• 06 L606北美市場成功授權美國肺高壓專業大廠Liquidia
• 03 L606在美國第三期臨床試驗申請擴大收案病患族群

2022

• 12 現金增資新臺幣494,000仟元及員認增資新臺幣1,419仟元
• 02 成功登錄興櫃, 股票代號 : 6875

2021

• 11 國邑於2021年11月25日獲主管機關核准為股票公開發行公司，股票代號：6875
• 10 現金增資新臺幣300,000仟元及員認增資新臺幣66,040仟元
• 08 L606在美國啟動第三期樞紐性臨床試驗
• 01 現金增資新臺幣486,978仟元

2020

• 12 L606向美國FDA申請第三期樞紐性臨床試驗
• 05 限制員工權利發行新股5,000仟元
• 04 現金增資新臺幣150,000仟元

2019

• 10 L606獲得經濟部A+企業創新研發淬鍊計畫-快速審查臨床試驗計畫之補助款
• 09 L606第一期臨床試驗完成收案
• 07 變更每股面額為新臺幣5元 (本公司股票面額由10元變更為5元)
• 05 現金增資新臺幣25,000仟元
• 04 L606第一期臨床試驗納入首位受試者
• 04 現金增資新臺幣25,000仟元
• 03 L606在美國啟動第一期臨床試驗
• 01 L606通過美國FDA第一期臨床試驗申請

2018

• 12 取得「生技新藥產業發展條列」投資抵減核准
• 09 現金增資新臺幣50,000仟元
• 05 完成USPTO專利臨時案 (62667889及62670875)之申請

2017

• 10 L606獲得經濟部新興育成補助款
• 07 完成USPTO專利臨時案(62536034及62595207)之申請

2016

• 10 公司更名國邑藥品科技(股)公司；英文名Pharmosa Biopharm Inc.
• 10 公司營運總部由台中搬遷至台北南港軟體園區三期

1990 - 2015

萬菱藥品 - 國邑藥品前身

• 經濟部審定，符合「生技新藥產業發展條例」之生技新藥公司
• 處分控釋劑型、高技術門檻和利基型之學名藥藥證計51張
• 製備脂質體懸浮液之系統取得台灣及中國大陸專利
• 於台北南港軟體園區三期成立研發中心
• 公司創立於台中