國邑藥品科技股份有限公司（以下簡稱“國邑*”股票代碼：6875）研發的吸入新藥 L606，採用長效脂質體吸入技術，具備穩定劑量與提升患者依從性的特性，適用於治療第一類肺動脈高壓（PAH）與第三類間質性肺病相關肺高壓（PH-ILD）。
Liquidia Corporation（以下簡稱“LQDA”）於近日第二季季報法人說明會指出，規畫於今年 9～10 月舉辦研發日（R&D Day），公布 L606 用於治療 PAH 的開放標籤三期臨床最新成果，包括患者長達一年使用的臨床數據，來展現產品臨床優勢。
國邑*總經理甘霈表示，隨著LQDA自有 Yutrepia（吸入短效乾粉藥物）今年成功上市，顯示團隊傑出的新藥開發與商業化能力。接下來，LQDA對下一代吸入長效L606新藥的臨床結果充滿興奮，規劃於R&D Day上公布L606在其產品線的獨特特色，以展現其未來臨床價值與市場潛力，並預計於今年底前全面啟動 PH-ILD 全球關鍵性三期臨床試驗，開啟新世代肺高壓療法的新篇章。
L606 已授權 LQDA 北美開發與商業化，去年擴大至歐洲及日本，總授權金額上看 3.86 億美元，並享雙位數銷售分潤。LQDA 預計除 PAH 與 PH-ILD 外，進一步開發 L606 的其他潛在適應症，提升未來市場價值，並持續為全球肺高壓與相關患者提供更多創新治療選擇。
