國邑藥品科技股份有限公司（以下簡稱「國邑*」，股票代號：6875）今日表示，L606全球樞紐性第三期臨床試驗「Re-Spire」目前持續進行病人收案，整體臨床開發進程持續推進。合作夥伴Liquidia近日於美國涉及PH-ILD相關專利訴訟，國邑*就相關進展說明如下。
該訴訟為United Therapeutics與Liquidia之間的專利訴訟，涉及YUTREPIA吸入乾粉劑及PH-ILD相關專利。美國地方法院判決，Liquidia遭主張之六項請求項中，其中兩項有效且構成侵權，其餘請求項則判定無效。Liquidia已表示將評估所有可行之上訴途徑，並維持YUTREPIA於PAH適應症的市場供應，同時持續投入臨床開發，拓展其他適應症布局。
在L606全球臨床開發方面，Liquidia除持續推進Re-Spire第三期臨床試驗與申請上市外，亦將以吸入式曲前列環素的潛在治療應用為基礎，持續評估及拓展其他潛在適應症，擴大L606的臨床開發布局。
國邑*表示，L606採用新劑型技術，在產品特性、安全性及有效劑量等方面具備獨特性，與目前已上市產品有所區隔，期待透過全球臨床試驗進一步驗證此新劑型的產品特性及臨床應用潛力。公司將與Liquidia持續推進L606各項潛在適應症的開發，並依臨床進展規劃後續法規申請及市場上市策略，進一步拓展長效吸入新藥平台的國際市場布局。
